Prodotti chimici che lucidano trattamento di superficie del metallo per la certificazione di iso degli apparecchi medici

Prodotti chimici di trattamento di lucidatura per rendere la superficie dell'apparecchio medico regolare

Descrizione

Azione di lucidatura per ridurre la rugosità di superficie del pezzo in lavorazione per ottenere un metodo di lavorazione di superficie luminoso e regolare. La lucidatura non può migliorare la precisione di dimensione o la precisione geometrica di forma del pezzo in lavorazione, ma ottenere la superficie regolare o la lucentezza speculare. La lucidatura è quando una superficie di metallo è luminosa e regolare dalla dissoluzione regolare.

Assicurazione di qualità

Jenitek è impegnato nei prodotti di fornitura e servizi che soddisfanno le esigenze dei clienti, aderiscono a statutario e requisiti normativi, aumenta la soddisfazione del cliente e mantiene l'efficacia dei sistemi di gestione della qualità con miglioramento continuo in prodotti, nei processi e nei servizi.

Il sistema di gestione della qualità di Jenitek è stato 13485:2012 certificato di iso e 9001:2008 di iso per soddisfare ciascuna delle condizioni specifiche dei nostri clienti. La PARTE 820 del QSR 21 CFR di FDA e le certificazioni della CEE di UE MDD 93/42 sono in lavorazione.

Abbiamo un sistema di qualità accurato compreso quattro livelli di documentazione compreso i manuali, le procedure, le istruzioni di lavoro e le annotazioni. Secondo la documentazione ed i processi di sistema, le nostre attività di qualità quale produzione, l'ispezione, lo sviluppo del prodotto (NPI), la convalida trattata, il controllo a catena del fornitore ed il miglioramento continuo sono controllati. Ciò significa che possiamo consegnare la precisione, la prestazione e prodotti e servizi della sicurezza ai nostri clienti intorno al mondo.

Gruppo di qualità di sigma 6 il gruppo di qualità di Jenitek capisce che queste norme di sistema siano non solo il fondamento di gestione della qualità ma anche preminente all'importanza dei nostri prodotti medici, clienti e sviluppo del prodotto, produzione e processo di miglioramento. Abbiamo estesa esperienza che di gestione della qualità e che usiamo una gamma di metodi e che foggiamo, compreso IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA e progettazione degli esperimenti (DoE) per sostenere nei processi di miglioramento e di sviluppo del prodotto.

Imballaggio e rintracciare

Prodotti con imballaggio sterile convalidato. Specificamente configurato per soddisfare le richieste rigorose di convalida dell'imballaggio.

Certificazione

9001:2008 di iso certificato

13485:2012 di iso certificato

14001:2004 di iso certificato

OHSAS 18001 certificato

In-processo di FDA 21CFR 820

In-processo di UE MDD 93/43

Iso 14971 2004 conformità